NOVADIP Biosciences S.A.

Was wir tun: Novadip Biosciences ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf regenerative Medizin und die Entwicklung innovativer Produkte für die Heilung von Knochen- und Gewebeschäden spezialisiert hat. Zu unseren Hauptprodukten gehören NVD-X3, ein allogenes Knochentransplantatmaterial als 'off-the-shelf'-Lösung zur beschleunigten Gewebeheilung, und NVD-003, eine autologe Zelltherapie zur Behandlung der kongenitalen Pseudarthrose der Tibia, einer seltenen Kinderkrankheit. Unsere eigene 3M³-Technologieplattform ermöglicht die Entwicklung regenerativer Therapien für große Knochendefekte, Knochen-Nichtverbindungen und Wirbelsäulenfusion und bietet neue Behandlungsoptionen für Patienten mit begrenzten Alternativen.

Wo wir ansässig sind: Unser Hauptsitz befindet sich in Mont-Saint-Guibert, Belgien, Ru Granbonpré 11, 1435. Hier finden unsere Forschungs-, Entwicklungs- und Verwaltungsaktivitäten statt.

Kurze Geschichte: Gegründet 2013 als Spin-off der Université Catholique de Louvain (UCLouvain) und des St. Luc University Hospital, hat Novadip Biosciences sich schnell im Bereich der regenerativen Medizin entwickelt. Das Unternehmen basiert auf den wissenschaftlichen Entdeckungen des Gründers Prof. Dr. Denis Dufrane, MD, PhD, und hat seit seiner Gründung 88 Millionen Euro an Eigenkapital und nicht-dilutiven Mitteln eingesammelt. Novadip zielt auf einen adressierbaren Markt von 13,5 Milliarden US-Dollar ab und bereitet sich auf Phase-3-Studien für seine Hauptprodukte in den USA und der EU vor.

Organisation und Kultur: Novadip Biosciences beschäftigt 45 engagierte Fachkräfte und fördert eine kollaborative und innovative Unternehmenskultur. Unsere Teams streben danach, den Standard der Versorgung in der regenerativen Medizin zu verbessern, getrieben von wissenschaftlicher Exzellenz und patientenorientierten Werten.

Aktuelle Entwicklungen: Novadip hat kürzlich die RMAT-Bezeichnung der FDA für NVD-003, seine regenerative Behandlung der kongenitalen Pseudarthrose der Tibia, erhalten. Das Unternehmen hat auch positive Zwischenergebnisse aus klinischen Studien für NVDX3 bei Wirbelsäulenfusionen veröffentlicht und bereitet sich auf Phase-3-Studien für NVD-003 sowohl in den USA als auch in der EU vor.