PDC line Pharma

Was wir tun: PDC*line Pharma ist ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung innovativer Krebsimpfstoffe spezialisiert hat. Mit einer firmeneigenen Zelllinie von plasmacytoiden dendritischen Zellen entwickelt das Unternehmen potente, sofort verfügbare Immuntherapielösungen, die Tumore präzise angreifen. Der Schwerpunkt liegt auf aktiven Immuntherapien gegen Krebsarten wie nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und kolorektalem Krebs, mit dem Ziel, das Immunsystem zur effektiven Bekämpfung von Krebszellen zu aktivieren. Zu den Kunden zählen Gesundheitsdienstleister, Forschungseinrichtungen und pharmazeutische Partner.

Wo wir ansässig sind: Der Hauptsitz befindet sich in Lüttich, Belgien, Boulevard Patience et Beaujonc 3/6, 4000 Lüttich. Darüber hinaus unterhält das Unternehmen Niederlassungen in Frankreich (Grenoble) und Südkorea (Seoul), was seine internationale Präsenz unterstreicht.

Kurze Geschichte: Gegründet im Jahr 2014 als Spin-off der Französischen Blutbank (Établissement Français du Sang, EFS), hat PDC*line Pharma seine firmeneigene Technologie rasch weiterentwickelt. Wichtige Meilensteine sind vielversprechende Phase-I/II-Studienergebnisse bei Lungenkrebs (PDC*lung) im Jahr 2024 sowie die Vorbereitung von Phase-II- und Phase-Ib-Studien. Das Unternehmen hat über 61 Millionen Euro an Finanzierung erhalten und einen Lizenzvertrag über 108 Millionen Euro mit LG Chem Life Science in Südkorea abgeschlossen.

Organisation und Kultur: PDC*line Pharma beschäftigt rund 42 Mitarbeiter, die in einer kollaborativen, integritätsorientierten und exzellenzgetriebenen Umgebung arbeiten. Das Unternehmen fördert eine dynamische Kultur, in der wissenschaftliche Strenge und Kreativität geschätzt werden, sodass das Team die Grenzen der Biotechnologie und klinischen Entwicklung erweitern kann.

Aktuelle Entwicklungen: Im Jahr 2024 berichtete PDC*line Pharma über vielversprechende Phase-I/II-Ergebnisse für den PDC*lung01-Impfstoff gegen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs. Das Unternehmen treibt klinische Studien mit Plänen für randomisierte Phase-II-Studien und Phase-Ib-Studien mit neoantigenbasierten Impfstoffen voran. Der strategische Lizenzvertrag mit LG Chem Life Science unterstützt zudem die Expansion in Asien und die Kommerzialisierung.